Сравнительная характеристика строения и реакционной способности аминов алифатического и ароматического рядов

Введение
Амины относятся к важнейшим соединениям основного и тонкого органического синтеза. Их применение широко и разнообразно: медицина, производство биологически активных соединений, горное дело, производство полимерных материалов и многое другое. Производные амина не менее интересны и значимы. Например, сульфаниламиды, получаемые при реакциях N-алкилированных ароматических аминов с хлорангидридами аренсульфокислот, широко используются в качестве полупродуктов в производстве лекарственных средств, дезинфицирующих средств, дегазаторов, пластификаторов, используются в синтезе биологически активных веществ. В связи с этим разработка и изучение процессов синтеза аминов и их производных являются актуальными разделами химической науки и практики.
Актуальность. Многие реакции органических веществ являются количественными и вполне полными, что позволяет использовать их для количественных целей.
Таким образом, изучение реакционной способности органических веществ и методов их анализа по функциональным группам имеет большое значение.
Цель данной курсовой работы: рассмотреть алифатические и ароматические амины, их главные химические и физические свойства, производство и применение в промышленности.
Задачи: сравнить основные свойств алифатических и ароматических аминов;
рассмотреть реакционная способность алифатических и ароматических аминов.
 
1. Амины как органические основания
Амины – это органические производные аммиака, в молекуле которых один, два или три атома водорода замещены радикалами. По этому признаку различают первичные (RNH2), вторичные (R2NH) и третичные (R3N) амины.
В зависимости от природы радикала амины могут быть предельными или ароматическими, а также предельными ароматическими соединениями (соответственно метиламин, анилин и метиланилин). К атому азота может быть присоединен как разветвленный радикал (например, трет-бутиламин), так и поликонденсированный радикал, что продемонстрировано на примере адамантиламина (аминоадамантана), обладающего биологическим действием и применяемого в медицине.
Согласно принципам рациональной номенклатуры, название этого класса веществ состоит из названия радикалов при атоме азота, называемых аминами. В названии первичных аминов по международной номенклатуре атому азота амина дается название амино, употребляемое с его расположением перед названием углеводородной цепи. Однако многие амины сохранили свои тривиальные названия, например, анилин.
Помимо аминогруппы в молекулах органических веществ могут присутствовать и другие заместители, как это имеет место, например, у сульфаниловой кислоты. Атом азота амина также может быть включен в насыщенный цикл. Среди насыщенных гетероциклических аминов выделяется трехчленный этиленимин, обладающий сильным мутагенным эффектом. Этилениминовый цикл входит в состав молекул некоторых лекарств. Тетрагидропиррольные и пиперидиновые кольца, присутствующие в молекулах ряда алкалоидов, собираются без напряжения. С их участием, а также с помощью морфолинового кольца построены молекулы многих лекарств.
Гетероциклическими ароматическими аминами являются, например, пиррол и пиридин. Наконец, аминогруппа также может быть связана с гетероциклом, что иллюстрируется на примере аденина (6-аминопурина), незаменимого фрагмента нуклеиновых кислот.
К производным аммиака относятся также органические вещества, которые могут быть построены из солей аммония или его гидроксида путем замены четырех атомов водорода различными углеводородными радикалами, как это видно на примере гидроксида тетраметиламмония.