Пороки развития сердца: группы наиболее часто встречаемых пороков

Порок сердца — это дефект анатомического строения сердца, нарушающий его функцию.
Для того чтобы понять механизм возникновения порока сердца, нужно понять, как в норме работает этот орган.
Сердце является полым мышечным органом, состоящим из четырех камер: двух предсердий и двух желудочков. Между этими камерами имеются клапаны, пропускающим кровь только в одном направлении.
При сокращении сердца открываются пульмональный и аортальный клапаны и кровь из желудочков выбрасывается в аорту и лёгочный ствол. А митральный и трёхстворчатый клапаны остаются закрытыми, чтобы предотвратить обратный ток крови из желудочков в предсердия. Во время расслабления сердца клапаны, соединяющие сердце с сосудами, закрываются, а клапаны между желудочками и предсердиями раскрываются.
В последствии заболеваний и травм клапаны могут быть разрушены или деформированы так, что их створки перестают плотно смыкаться. Между ними образуется щель, и тогда при сокращении сердца кровь начинает течь в обратном направлении, этот процесс приводит к недостаточности клапана.
Если он, же наоборот, происходит сильное сужение, кровь перестает нормально циркулировать, что приводит к нарушению кровотока, организм начинает хуже снабжается кислородом, сильно возрастает нагрузка на сердечно-сосудистую систему, лёгкие и другие внутренние органы.
Порок сердца делится на две группы:
 врождённый – формируется внутриутробно;
 приобретенный – возникает под воздействием определенных внешних факторов в процессе жизни пациента.
Врожденные пороки в зависимости от особенностей гемодинамики так же подразделяются на группы: «белые», «синие» и т.п.
Дефектом поражения порока сердца могут быть перегородки сердца, его кровеносные сосуды или клапаны.
Приобретенные пороки относятся именно к клапанным, поражают митральный, трехстворчатый клапаны, клапаны аорты и устья легочной артерии.
Цель работы рассмотреть группы наиболее часто встречаемых пороков сердца.
 
1. Врожденные пороки сердца


Врождённый порок сердца (ВСП) — это патологическое изменение, которое происходит в структуре сердечных камер, клапанов, крупных сосудов, приводящее к нарушению работы органа.
ВСП формируется внутриутробно обычно на четвертой - шестой неделе развития эмбриона.
Согласно статическим данным общая распространенность ВПС в среднем составляет 8 на 1000 родов и 7,2 на 1000 живорожденных.
Общая частота нехромосомных ВПС равна 7 на 1000 родов, из них 3,6% составляют перинатальные потери, 20% диагностируются пренатально, 5,6% беременностей прерывается в связи с выявленной аномалией плода.