Нормативно-правовое регулированик ветеринарной фармации

Актуальность темы исследования. Использование лекарств - один из основных способов профилактики и лечения болезней животных. Со времен Авиценны существовало разделение на врачей и фармацевтов. В ветеринарной медицине такой специализации не было. Распределением лекарств занимались ветеринары, не имеющие соответствующего фармацевтического образования (до 2011 года фармация не входила в национальные образовательные стандарты высшего профессионального образования в области ветеринарии).
Основным документом, регулирующим распределение лекарственных средств, является Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее – ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ) . Несмотря на то, что этот ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ устанавливает единый нормативно-правовой режим распределения медицинских и ветеринарных препаратов, критерии оценки пациентов и результатов лекарственной профилактики и лекарственной терапии различаются. В ветеринарии эти меры основаны на экономических показателях, которые определяют их целесообразность.
Помимо вышеуказанного законодательства, нормативную базу ветеринарной фармации составляют документы Министерства сельского хозяйства РФ , Министерства здравоохранения РФ (например, Государственная фармакопея) и межгосударственные документы, в частности, Фармакопея Евразийского экономического союза. В целом, нормативная база ветеринарной фармации становится ближе к медицинской фармации в соответствии со структурными изменениями в ветеринарной медицине.
Объект исследования составляют общественные отношения, регулирующие нормативно-правовое регулирование ветеринарной фармации.
Предметом исследования настоящей работы являются нормы права, регулирующие нормативно-правовое регулирование ветеринарной фармации.
Целью исследования является анализ нормативно-правового регулирования ветеринарной фармации.
Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:
1.раскрыть особенности правового регулирования ветеринарной фармации;
2.исследовать особенности нормативно-правового регулирования изготовления ветеринарных лекарственных препаратов.
Методологическая основа исследования. Методологическую основу исследования составили общенаучный диалектический метод познания, а также следующие общие, специальные и частные методы исследования: формально-юридический, системный, комплексный, нормативный.
Нормативную и эмпирическую базу исследования составили: Конституция РФ; федеральное законодательство; материалы юридической практики.
Теоретическая основа исследования. Теоретической основой исследования являются труды российских ученых по праву, такие как: Бышенко В.В., Дельцов А.А., Лунегов А.М., Чупандина Е.Е., Шухов Ф.Г. и другие авторы.
Теоретическая и практическая значимость исследования заключается в том, что сформулированные в ней теоретические положения могут быть использованы в целях дальнейшего изучения и решения актуальных проблем нормативно-правового регулирования ветеринарной фармации.
Практическая значимость исследования состоит в том, что содержащиеся в ней положения, практические рекомендации могут быть в дальнейшем использованы при разработке целенаправленных и конкретных мер, направленных на совершенствовании законодательства в сфере нормативно-правового регулирования ветеринарной фармации.
Структура исследования. Работа состоит из введения, двух параграфов, заключения и списка литературы.