Применение достижений геномики для моделирования и лечения заболеваний человека. Основные принципы и методы лечения наследственных заболеваний. Генотерапия, таргетная терапия. Использование генно-модифицированных животных и клеток человека в качестве моде

Введение

Геномика - это область науки, изучающая строение, функционирование, эволюцию и регуляцию генома - полного генетического материала организма. Её значение в медицине огромно благодаря способности анализировать геномы, идентифицировать генетические вариации и понимать их связь с различными заболеваниями.
Геномика преобразовала медицинскую практику, предоставив уникальные инструменты для исследования генетических основ заболеваний. Она позволяет не только обнаруживать наследственные дефекты, но и предсказывать склонность к определённым заболеваниям. Это открывает путь к персонализированной медицине, где лечение адаптировано под конкретные генетические характеристики пациента [6].
Геномика также играет ключевую роль в разработке новых методов лечения, включая генотерапию и таргетную терапию. Она обеспечивает базу для создания генно-модифицированных животных и клеток, что помогает изучать болезни и разрабатывать эффективные методы их лечения.
В целом, геномика не только изменяет наше понимание болезней, но и направляет нас к индивидуальному подходу к лечению, что существенно повышает эффективность терапии и качество медицинской помощи.
Наследственные заболевания возникают из-за дефектов в генетической информации, передаваемой от родителей к потомству. Они могут проявляться в различных формах, включая моногенные нарушения (связанные с одним геном) или многогенные состояния (влияние нескольких генов и окружающей среды).
Эти заболевания могут иметь разнообразные симптомы, начиная от незначительных дефектов до серьёзных хронических состояний, влияющих на качество жизни пациентов. Их влияние на здоровье человека может быть критическим, особенно в случае раннего начала и прогрессирования заболевания.
Одной из основных проблем является сложность диагностики. Многие наследственные заболевания имеют разнообразные клинические проявления, что делает точное диагностирование сложной задачей. Это может привести к задержке в начале лечения или неправильному выбору терапии [2].
Кроме того, эти заболевания часто характеризуются высокой степенью гетерогенности, что означает, что одно и то же генетическое нарушение может проявляться по-разному у разных пациентов.
Их влияние на здоровье обусловлено не только физиологическими последствиями, но и психологическими, социальными и экономическими аспектами, затрагивая качество жизни и требуя длительного и часто дорогостоящего лечения и ухода. Принципы применения геномики в моделировании и лечении заболеваний основаны на понимании генетических механизмов, лежащих в основе болезней. Геномика позволяет идентифицировать генетические вариации, ассоциированные с заболеваниями, и выявлять их функциональные последствия.Она способствует разработке точных диагностических тестов, позволяющих определить предрасположенность к заболеваниям, и созданию более эффективных стратегий лечения, включая персонализированную терапию, адаптированную под генетические особенности конкретного пациента.